杜塞尔多夫/上海 生物科技与制药业被视为欧洲经济的未来希望。然而，以BioNTech、阿斯利康和罗氏为代表的欧洲企业的创新优势正迅速消退：来自中国的“隐形对手”正加速赶超——无论是利润丰厚的专利交易、临床试验数量，还是创新药物研发，《商报》分析的行业数据揭示了这一趋势。

最新数据显示，在大型药企达成的交易中，超三分之一的目标公司是中国生物科技企业，而几年前这一比例几乎为零。从2023年到2024年，此类交易金额增长66%，达415亿美元。过去十年间，中国新启动的临床试验占比也从4%跃升至28%。

市场分析公司Evaluate Pharma指出，若观察整个制药业的临床研发项目，中国企业的参与率至少达五分之一。而据科学杂志《自然》的指数显示，2024年中国在癌症研究领域首次超越美国。

这些数据对德国同样敲响警钟。尽管德国制药业近年获得数十亿欧元投资，其生物科技领域仍被视为未来经济增长的关键动力。

然而，2025年第一季度，德国生物科技投资大幅缩水。早期融资困难、官僚主义和复杂监管阻碍发展，而资金正加速流向中国——那里的创新研发成本更低、速度更快。

“中国已在多数生物科技领域超越欧洲，”毕马威交易咨询合伙人克里斯蒂安·克林贝尔（Christian Klingbeil）向《商报》表示，“西方企业竞争压力加剧，尤其是在肿瘤和免疫领域的生物医药研发中，可能逐渐落后。”

阿斯利康首席执行官苏博科（Pascal Soriot）近期也警告，欧洲正将制药创新优势拱手让给中国。“如今行业的两大创新引擎是美国和中国，”他在3月底的中国经济论坛上直言。

尽管许多专家认为西方药企可从中国低成本创新中获益，但毕马威合伙人克林贝尔指出，随着西方对中国技术和生产基地的依赖加深，战略风险也随之而来。此外，若研发持续向亚洲转移，可能导致人才与资本外流。

在增长最快的技术领域，半数以上临床试验由中国生物科技企业主导或合作参与，例如抗体药物偶联物（ADC）、双特异性抗体和CAR-T细胞疗法。据Global Market Insights预测，仅ADC市场到2032年将达266亿美元。

 ADC概述

长期以来，中国被视为仿制药的廉价生产基地，如今正从“模仿者”转向“创新者”。去年9月，中国药企康方生物的肺癌药物数据震惊行业——其疗效优于美国默沙东的“药王”Keytruda（可瑞达）。

Keytruda是全球最畅销药物，2024年为默沙东创收近300亿美元。康方生物首席执行官夏瑜在彭博采访中自信表示：“我们并非与Keytruda或其他药物竞争，而是开启第二代疗法。我们无疑是先驱者。”

康方生物首席执行官夏瑜

西方药企早已盯上中国生物科技：以较低成本获取创新药物候选分子。

3月，默沙东以最高20亿美元从中国购入一款心脏病药物，此前12月刚以同等金额签下中国减肥药许可协议。丹麦诺和诺德也宣布以20亿美元押注中国下一代减肥药。拜耳则于3月底获得一款中国抗癌药授权（金额未公开）。

凭借新冠疫苗赚取百亿欧元的BioNTech正与多家中国生物科技企业合作。2023年，其以1.7亿美元预付款加15亿美元里程碑款项，购得中国企业双乐生物两款ADC药物授权。BioNTech计划2026年推出首款自主研发的子宫内膜癌药物，并拟于今年向美国FDA提交申请。

此外，BioNTech于11月以最高95亿美元全资收购中国生物科技企业百欧恩泰（Biotheus）。双方此前已建立战略合作，其药物被视为Keytruda的潜在竞争者。

“BioNTech近期的成功源于收购百欧恩泰，”联博基金基金经理马库斯·曼斯（Markus Manns）表示，“若其药物BNT237成功，收购价堪称‘白菜价’。”

业内人士指出，与中国企业的合作成本相对较低，即使失败损失可控。但中国临床试验数据的质量常难评估。例如，百欧恩泰与BioNTech的合作药物因死亡病例超预期被FDA叫停，后恢复研究。

一款药物平均需12年、26亿美元成本才能上市，90%候选药物倒在临床试验前。而中国企业以速度取胜：成立于2020年的迈威生物已有10款候选药物进入临床前或临床试验阶段，最快项目已进入三期。

“我们成长极快，”迈威生物联合创始人兼CEO薛彤（Tony Xue）表示。该公司不仅与BioNTech合作，还与罗氏、辉瑞等跨国药企联手。“我们已成为全球生物科技企业，影响力遍及世界。”

中国将生物科技列为增长核心，通过政策支持创新、加速审批、降低成本，吸引投资者。迈威生物据传计划上市，但时机受金融市场波动影响。

尽管特朗普政府推动降低药价，且《生物安全法案》可能限制中美合作，但行业专家认为药企对华投资意愿未减。拜耳CEO比尔·安德森（Bill Anderson）警告，此类政策或危及行业创新。而薛彤直言：“这对中国生物科技是巨大机遇。”

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